Unsere aktuellen Studien
Schmerzmedizin
A - Laufende Studien (Anfragen erwünscht):
- MIGRA-MD: Strukturierte fachärztliche Migräneversorgung – multimodal und digital
Das Studienzentrum der Vitos Orthopädischen Klinik Kassel beteiligt sich am Projekt MIGRA-MD, das fachärztliche Behandlung mit digitalen Hilfsmitteln und Schulungsangeboten kombiniert. Ziel ist es, Migränepatient/-innen bestmöglich zu behandeln und sie gleichzeitig dabei zu unterstützen, selbst aktiv gegen ihre Kopfschmerzen zu werden.
MIGRA-MD wurde durch das Klinikum der LMU München und die Deutsche Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft (DMKG) entwickelt und wird vom Innovationsfonds des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) gefördert.
Was erwartet Sie bei MIGRA-MD?
- drei Termine zur fachärztlichen Migränebehandlung bei uns
- digitale Tools zur Dokumentation Ihrer Kopfschmerzen
- Zugang zu einer Lernplattform mit Videos und zu online-Patientenveranstaltungen mit Experten der DMKG
- Arztbrief für Sie und/oder Ihren Hausarzt mit allen Informationen
Interessiert? Sprechen Sie uns an oder informieren Sie sich unter mitmachen.migra-md.de.
- MigREN-E
Das Studienzentrum nimmt an einer klinischen Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit einer nicht-medikamentösen Migränetherapie teil. Es handelt sich um das Neuromodulations-Armband Nerivio zur Behandlung akuter Migräneattacken (6-9 pro Monat) bei Erwachsenen.
- Merz/Mint-C
Das Studienzentrum nimmt an einer internationalen klinischen Phase III Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit von Xeomin (Botulinumtoxin-Typ A) zur Prävention von Migräne bei erwachsenen Teilnehmern mit chronischer Migräne (ab 15 Schmerztagen pro Monat) teil. Mit dieser Studie möchte man das bereits zugelassene Xeomin mit der Indikation der Migräneprophylaxe erweitern.
- Merz/Mint-E
Das Studienzentrum nimmt an einer internationalen klinischen Phase III Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit von Xeomin (Botulinumtoxin-Typ A) zur Prävention von Migräne bei erwachsenen Teilnehmern mit episodischer Migräne (6-14 Schmerztagen pro Monat) teil. Mit dieser Studie möchte man das bereits zugelassene Xeomin mit der Indikation der Migräneprophylaxe erweitern.
- Ipsen (Anfragen sind erwünscht)
Wir nehmen an einer internationalen klinischen Phase III Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dysport (Botulinumtoxin-TypA) zur Prävention von Migräne bei erwachsenen Teilnehmern.
B - Demnächst beginnende Studien:
Inhalt folgt
C - Abgeschlossene Studien (keine Teilnahme mehr möglich):
Biohaven/Pfizer
Klinische Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Rimegepant zur akuten Behandlung von Migräne und zur Prävention von episodischer Migräne.
Abbvie
Klinischen Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit von Atogepant in der Akutbehandlung von Migräne.
Abbvie
Phase III Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant als Prophylaxe episodischer Migräne.
Universitätsklinikum Essen
Klinische Studie zur Vorbeugung eines Übergebrauchs an Medikamenten bei Migräne und zur Vorbeugung des Kopfschmerzes durch Übergebrauch von Schmerz- oder Migränemitteln.
Vertanical
Phase III Studie eines Cannabis Extrakts zur Bewertung der Wirksamkeit, des Erhalts der Wirksamkeit, der Langzeitsicherheit und Untersuchung von Abhängigkeits- und Missbrauchspotential in der Behandlung von Patienten mit chronischen nicht-spezifischen Kreuzschmerzen.
Abbvie
Phase III Studie zu Botox (Botulinumtoxin Typ A) zur Prävention von Migräne bei Patienten mit episodischer Migräne
Charite Universitätsmedizin Berlin
Klinische Studie zur Wirksamkeit von Erenumab im Vergleich zu Placebo als prophylaktische Behandlung bei Patienten mit chronischem Clusterkopfschmerz.
Novartis
Phase IV Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Erenumab bei Patienten mit Migräne in einer Open Label-Langzeitstudie
Novartis
Klinische Studie zur Ergründung des Behandlungsmusters bei episodischen und chronischen Migränepatienten im Behandlungsalltag mit Erenumab in Deutschland
Orthopädie
- Mathys-Optimys-Studie (Hüfte) mit 291 Teilnehmern. Diese aktuell größte Studie läuft seit 2010.
- CR-Flex-Mobile-Studie (Knie) mit 50 Patienten seit 2009.
- Inverse-Revers-Studie (Schulter) mit 58 Patienten seit 2007.
- Tivanium-Studie (Knie) seit 2020 über 10 Jahre.
- Seit März 2020: Studienarbeit zum Qualitätsvertrag mit der AOK
(Die Studienteilnehmer/-innen rekrutieren wir anhand unserer Datenbanken)
