Unsere aktuellen Studien
Schmerzmedizin
A - Laufende Studien:
Biohaven/Pfizer (Anfragen sind erwünscht)
Sie haben die Möglichkeit, an der oben genannten klinischen Forschungsstudie teilzunehmen, weil Sie unter Migräne leiden. Der oben genannte Sponsor der Studie hat eine neue Therapie namens Rimegepant bzw. Nurtec (USA) oder Vydura (EU) entwickelt, die in den USA und der EU für die Vermarktung zur akuten Behandlung von Migräne und zur Prävention von episodischer Migräne zugelassen wurde. Der Sponsor möchte nun weiter untersuchen, wie gut das Medikament bei der Prävention von episodischer Migräne im Vergleich zu einem Placebo wirkt, wenn es entweder jeden zweiten Tag oder täglich eingenommen wird.
Biohaven Pfizer (Anfragen sind erwünscht)
Wir führen eine klinische Forschungsstudie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Rimegepant durch. Wir möchten das Medikament zur Akutbehandlung von episodischer Migräne bei Patienten mit kardiovaskulärer Kontraindikation, hohem kardiovaskulärem Risiko oder unzureichendem Ansprechen auf Triptane erproben. Die Behandlung wird gegen Placebo durchgeführt und dauert 12 Wochen. Danach besteht die Möglichkeit an einer weiteren 12-wöchigen Behandlung, diesmal ausschließlich mit dem Verum (Rimegepant), teilzunehmen.
Ipsen (Anfragen sind erwünscht)
Wir nehmen an einer internationalen klinischen Phase III Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dysport (Botulinumtoxin-TypA) zur Prävention von Migräne bei erwachsenen Teilnehmern.
Abbvie (Anfragen sind erwünscht.)
Das Schmerzzentrum nimmt an einer klinischen Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit von Atogepant in der Akutbehandlung von Migräne teil.
Abbvie (keine Teilnahme mehr möglich)
Phase III Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant als Prophylaxe episodischer Migräne. Hier entscheidet ein Zufallsprinzip, in welche Gruppe Sie eingeordnet werden. Dieser Prozess wird in der klinischen Forschung als „doppel verblindet“ bezeichnet, da weder das Prüfteam noch der Patient weiß, zu welcher Gruppe er gehört.
B - Demnächst beginnende Studien:
Inhalt folgt
C - Abgeschlossene Studien (keine Teilnahme mehr möglich):
Universitätsklinikum Essen
Das Schmerzzentrum beteiligt sich an einer von der Deutschen Forschungsgemeinschaft geförderten Studie zur Vorbeugung eines Übergebrauchs an Medikamenten bei Migräne und zur Vorbeugung des Kopfschmerzes durch Übergebrauch von Schmerz- oder Migränemitteln.
Vertanical: Phase III Studie eines Cannabis Extrakts zur Bewertung der Wirksamkeit, des Erhalts der Wirksamkeit, der Langzeitsicherheit und Untersuchung von Abhängigkeits- und Missbrauchspotential in der Behandlung von Patienten mit chronischen nicht-spezifischen Kreuzschmerzen. In der ersten und zweiten Phase der Studie wird der Wirkstoff gegen ein Placebo erprobt. In der dritten Phase haben Sie die Möglichkeit den Wirkstoff zur Behandlung Ihrer Schmerzen im Rahmen der Studie zu bekommen. Die Dauer der Studie variiert je nach Gruppenzugehörigkeit zwischen 13-18 Monaten.
Abbvie: Phase III Studie zu Botox (Botulinumtoxin Typ A) zur Prävention von Migräne bei Patienten mit episodischer Migräne
Charite Universitätsmedizin Berlin: Untersuchung der Wirksamkeit von Erenumab im Vergleich zu Placebo als prophylaktische Behandlung bei Patienten mit chronischem Clusterkopfschmerz.
Novartis: Phase IV Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Erenumab bei Patienten mit Migräne in einer Open Label-Langzeitstudie
Novartis: Ergründung des Behandlungsmusters bei episodischen und chronischen Migränepatienten im Behandlungsalltag mit Erenumab in Deutschland
Orthopädie
- Mathys-Optimys-Studie (Hüfte) mit 291 Teilnehmern. Diese aktuell größte Studie läuft seit 2010.
- CR-Flex-Mobile-Studie (Knie) mit 50 Patienten seit 2009.
- Inverse-Revers-Studie (Schulter) mit 58 Patienten seit 2007.
- Tivanium-Studie (Knie) seit 2020 über 10 Jahre.
- Seit März 2020: Studienarbeit zum Qualitätsvertrag mit der AOK
(Die Studienteilnehmer rekrutieren wir anhand unserer Datenbanken)
